FMEA de Processo


 

          


Objetivo -  O FMEA (Failure Modes, Effects Analysis) de processo tem como objetivo melhorar a qualidade/confiabilidade/segurança dos produtos/processos avaliados, reduzir o tempo de desenvolvimento do produto e de seu custo. Documentar e monitorar as ações tomadas, com o intuito de reduzir riscos nos lançamentos do produto e do processo e melhorar a satisfação dos clientes e dos consumidores.

Acesso - APQP / PPAP


Filtros:

Cliente: Cliente do PPAP.

Produto: Código do produto que será feito o planejamento.

Nº Desenho: Número do desenho enviado pelo cliente.

Descrição: Descrição do produto.

Data: Data do desenho do produto.

Rev.: Número da revisão do desenho.

Responsáveis:

    Documento: Responsável pela documentação do processo.

    Processo: Responsável pela análise do processo do processo.

    Aprovação: Responsável pela aprovação do processo.

Datas:

    Início: Data de início do processo.

    Previsão: Data de previsão para finalizar o processo.

    Aprovação: Data de aprovação do processo.

Nº Fechamento/Revisão:

    Nº : Número da revisão do FMEA de processo.

    Data: Data da última revisão do FMEA de processo.

 

Observações: Observações gerais sobre o processo.

Equipe: Equipe responsável pelo processo.


Nota:

No FMEA de Processo, ao escolher um modo de falha e um efeito de falha, será sugerida a primeira causa cadastrada no modo falha. Caso o modo de falha possua mais de uma causa, ao salvar o registro, será inserida as demais causas automaticamente na grade de Modo Falha Adicional.

Operações

Código: Seqüencial da operação.

Operação: Operações do Diagrama de Fluxo do Processo.

Nota:

Ao selecionar o código. apresenta na grade inferior:

Tipo: Tipo do requisito para a operação.

·         DIM: Dimensional.

·         DES: Desempenho.

·         MAT: Material.

·         PRO: Processo.

·         TS: Tratamento Superficial.

Material: Material utilizado na operação.

Requisitos: Característica do material que será avaliado.

Modo de Falha Potencial: É a forma pela qual o componente/processo, deixa de atender os requisitos de projeto/expectativas do cliente.

Efeito Potencial de Falha: Descrição das conseqüências da falha, em termos de requisitos de uso, função ou situação do produto.

Severidade: Estimativa da gravidade dos efeitos de falha (escala de 1 a 10).

Class: Usada para delinear, prioritariamente, os modos de falhas e as causas associadas; como resultado das análises, a equipe identifica características especiais.

Causa / Mecanismo Pot. da Falha: É a razão pela qual ocorrerá o modo de falha, ou seja, é a indicação do ponto fraco do projeto.

Ocorrência: É a estimativa de que uma causa / mecanismo específico, venha a ocorrer, resultando no modo de falha dentro da vida do projeto (escala de 1 a 10).

Prevenção/ Detecção: São formas de controle previstas, que devem atuar, sobre o modo de falha e sobre as causas apontadas, assegurando a adequação do projeto, aos modos de falha ou aos mecanismos em consideração.

Detec.: É a estimativa da probabilidade de se detectar a falha, baseando-se nas formas de controle detectivos existentes (escala de 1 a 10).

NPR: Número de prioridade de risco, sendo calculado como o produto dos índices de Severidade, Ocorrência e Detecção (NPR = SEV x OCOR x DETEC).

Ações Recomendadas: São as ações necessárias a serem tomadas, quando os índices de severidade ou ocorrência ou detecção são altos.

Responsável: Para cada ação recomendada, deve existir um responsável direto e uma data estimada para conclusão dessa ação.

Prazo: Prazo para definir as ações tomadas.

Ações Tomadas: Representam as observações/análises dos resultados obtidos, com cada ação tomada, bem como a data em que ela foi realmente efetivada.

Severidade Final/Ocorrência Final/Detecção Final/NPR Final: Representam as novas estimativas obtidas, após a tomada de cada ação, bem como o cálculo do novo NPR.

Nº: Seqüência dos modos falha do requisito.

Modo Falha Adicional

 


Botões:

Acesso a pasta GED (Gestão Eletrônica de Documentos) para armazenar documentos relativos a este recebimento.

Imprime relatório do FMEA de processo.

Encerra o FMEA de processo.

Reabre o FMEA de processo.

 


Modelo do Relatório:

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Incluir registro: Para incluir um novo registro clique em adicionar posteriormente, preencher os campos e clicar em salvar . Para mais informações sobre as operações básicas do G-Quality, entre nos conceitos básicos.